Para melhorar a sua experiência na plataforma e prover serviços personalizados, utilizamos cookies. Ao aceitar, você terá acesso a todas as funcionalidades do site. Saiba mais em nossa Política de Privacidade.

07 de fevereiro de 2025 Rio do Sul
  • Imagem do WhatsApp de 2025-01-29 à(s) 15.22.38_8fb9d15a

Família de Ituporanga organiza vaquinha para tratamento de Maria Ísis

Menina de 8 anos tem síndrome rara e precisa de acompanhamento especializado


Por GCD Publicado 30/01/2025 às 17h26
síndrome-lennox
Maria Ísis chegou a ter mais de 300 convulsões por dia, devido à síndrome. Foto: Arquivo Pessoal

A família de Maria Ísis Messias Herbst, de 8 anos, moradora de Ituporanga, está organizando uma vaquinha para custear seu tratamento contra a síndrome de Lennox, uma forma rara e grave de epilepsia. A doença, que não tem cura, provoca crises diárias e exige acompanhamento médico contínuo.

📲 Receba no WhatsApp notícias da região do Alto Vale

Maria Ísis passa por um tratamento de 21 dias com corticoides injetáveis para reduzir a frequência das crises. Mesmo tomando três tipos de medicamentos diariamente, a menina chegou a ter mais de 300 convulsões por dia. Com o novo tratamento, as crises já reduziram em 50%, mas os cuidados precisam continuar.

Tratamento especializado e custos elevados

Desde os 6 meses, Maria Ísis é acompanhada por uma neurologista em São Paulo, onde realiza exames e consultas anuais. A família explica que o acompanhamento na capital paulista é essencial para garantir um tratamento eficaz e evitar complicações.

Ela precisa de um atendimento ágil, e em São Paulo conseguimos suporte imediato, inclusive em situações de emergência

explica a mãe, Mara Roberta Herbst.

O custo total da nova fase do tratamento é de R$ 6.000, incluindo consultas, exames e despesas médicas. Até o momento, a família arrecadou parte do valor, mas ainda precisa de ajuda para atingir a meta.

Como ajudar?

Quem quiser contribuir pode fazer doações via Pix, diretamente no nome de Maria Ísis:

Chave Pix (CPF): 130.782.469-22 – Maria Ísis Messias Herbst

A mãe agradece a todos que já ajudaram e reforça a importância da solidariedade:

É um caminho difícil, mas cada ajuda faz a diferença para garantir uma melhor qualidade de vida para a Maria

explicou Mara.

O que é a síndrome de Lennox?

A síndrome de Lennox-Gastaut é uma forma rara e grave de epilepsia infantil, caracterizada por crises frequentes e de difícil controle, além de impactos no desenvolvimento neurológico. A doença geralmente se manifesta entre os 3 e 5 anos e pode provocar diferentes tipos de convulsões, como espasmos musculares e quedas repentinas.

Seu tratamento envolve o uso de medicamentos anticonvulsivantes, terapias especializadas, bem como, em alguns casos, procedimentos cirúrgicos. Apesar de não ter cura, o acompanhamento médico contínuo pode ajudar a reduzir a frequência das crises e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

  • AmandaFM_PrimeiroLugar_BANNER_728x90 (1)

Comentar

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *

Baixar o App na Google Play Baixar o App na App Store