Mãe relata dificuldade na aplicação do medicamento na menina Eloá de Ibirama

Imagem: redes sociais.

Na quinta-feira da semana passada, a pequena Eloá Helena, de Ibirama, recebeu o medicamento Zolgensma, fundamental para o tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1, uma doença neurodegenerativa rara. A mãe, Erica Resene, conta que a aplicação foi bastante difícil, mas que a menina, de nove meses, passa bem após o procedimento. Erica agradeceu, novamente, a toda comunidade que auxiliou na compra do medicamento com custo estimado em R$ 12 milhões.

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