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29 de março de 2024 Rio do Sul
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Familiares de Eloá Helena, de Ibirama, iniciam negociação para compra de medicamento milionário


Por GCD Publicado 25/06/2021 às 11h54 Atualizado 15/02/2024 às 04h58

Imagem: redes sociais.

Os pais da pequena Eloá Helena, de oito meses, de Ibirama, iniciaram as negociações para  compra do medicamento para tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME tipo 1). A menina tem até os dois anos de idade para fazer a aplicação do medicamento que tem o custo estimado de R$ 12 milhões. A voluntária da campanha AME Eloá Helena, Patrícia Röper, conta que os trabalhos prosseguem já que após o procedimento médico, a família ainda deve ter uma despesa mensal de mais de R$ 10 mil.

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